本报讯　随着科技的发展，一些癌症很有可能通过服药方式，无痛苦地彻底治愈。记者昨日从中科院合肥物质科学研究院获悉，该院强磁场科学中心刘青松研究员课题组与美国哈佛大学医学院课题组合作开发了一种新型激酶选择性不可逆抑制剂——BMX-IN-1，该抑制剂和另一种激酶抑制剂组合后可对前列腺癌细胞的增殖有显著抑制作用。这意味着，不久之后，治疗前列腺癌的新药或将面世。

　　据悉，前列腺癌是发生于男性前列腺组织中的恶性肿瘤，常见于中老年男性，也是男性最常见的恶性肿瘤，其死亡率居各种癌症的第二位，近年来呈迅速上升趋势。

　　引发这种癌症的病因在哪呢？课题组研究发现，前列腺表皮细胞中一种叫“BMX激酶”的物质是首号“嫌疑犯”。该物质在前列腺癌患者的样本中大量存在，通过实验表明，小白鼠如果注入大量的BMX激酶，会出现混合型前列腺表皮间质瘤。另一方面，BMX激酶减少，前列腺癌症细胞增殖明显降低。“所以我们认为，高含量的BMX激酶，是导致前列腺癌的重要因素。”刘青松表示。

　　为了“对症下药”，课题组设计合成了小分子化合物“BMX-IN-1”，一种可专门抑制“BMX激酶”的物质，然而，课题组却发现，虽然BMX激酶可以被抑制，但无法抑制多种前列腺癌细胞系的增殖。

　　原来，BMX-IN-1需要和其他激酶一起起作用，才能真正抑制癌细胞。于是，课题组应用了将BMX-IN-1分别和其他200个激酶抑制剂进行组合药学筛选，发现抑制剂MK2206可明显增强BMX-IN-1对前列腺癌细胞的抗增殖抑制作用并引起癌细胞死亡。于是，通过BMX-IN-1与MK2206这对“黄金搭档”的互相“配合”，能精准地杀死或抑制癌细胞的增殖和扩散。

　　世界上多个医学专业期刊认为，该发现对于制作抗癌新药起到巨大作用。世界著名期刊和数据库“医学F1000”指出：“在目前我们对BMX的功能所知有限的情况下，BMX-IN-1的发现将会是一个非常有用的工具来揭示它的生理功能和在前列腺癌症以及其他癌症中的作用。”

　　(刘飞扬 孙策 王弘毅)